Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah mengumumkan bahwa tuberkulosis (TB) kembali menjadi penyakit paling mematikan di dunia, menggeser posisi COVID-19 yang sebelumnya menduduki peringkat teratas. Angka kasus TB yang terus meningkat dari tahun ke tahun menjadi perhatian serius bagi organisasi kesehatan global ini.

Menghadapi Ancaman Tuberkulosis yang Terus Mengintai

Peningkatan Signifikan Kasus TB di Tahun 2023

Berdasarkan laporan terbaru WHO, pada tahun 2023 tercatat sebanyak 10,8 juta orang terinfeksi TB, meningkat signifikan dibandingkan tahun-tahun sebelumnya. Angka ini menunjukkan peningkatan yang cukup drastis, di mana pada tahun 2021 tercatat 10,4 juta kasus dan pada tahun 2020 sebanyak 10,1 juta kasus. Selain itu, angka kasus TB pada 2023 merupakan yang tertinggi sejak WHO memantau penyakit ini sejak 1995.

Tingkat Kematian yang Mengkhawatirkan

Tidak hanya peningkatan kasus, WHO juga melaporkan bahwa sekitar 1,25 juta orang meninggal akibat penyakit paru-paru ini pada tahun 2023. Angka kematian yang cukup tinggi ini menjadi perhatian serius bagi organisasi kesehatan dunia, mengingat TB seharusnya dapat dicegah, dideteksi, dan diobati dengan baik.

Sebaran Kasus TB di Beberapa Negara

Menurut WHO, sebagian besar kasus TB ditemukan di 30 negara, di mana lebih dari separuh kasus global ditemukan di India (26%), Indonesia (10%), China (6,8%), Filipina (6,8%), dan Pakistan (6,3%). Tingginya angka kasus di negara-negara tersebut menunjukkan bahwa upaya penanggulangan TB masih perlu ditingkatkan.

Karakteristik dan Bahaya Penyakit TB

Tuberkulosis adalah infeksi bakteri menular pada paru-paru yang umumnya menyebar melalui udara. Sebagian besar infeksi TB tidak bergejala dan tidak menular. Namun, TB yang ditandai dengan batuk, demam, penurunan nafsu makan, dan penurunan berat badan dapat menjadi penyakit yang sangat menular dan berbahaya jika tidak diobati, bahkan dapat mengakibatkan kematian.

Pentingnya Upaya Pencegahan dan Pengobatan TB

Direktur Jenderal WHO, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, menyatakan bahwa fakta bahwa TB masih membunuh dan membuat banyak orang sakit adalah hal yang tidak dapat diterima, padahal kita memiliki alat untuk mencegah, mendeteksi, dan mengobatinya. Oleh karena itu, upaya peningkatan kesadaran, deteksi dini, dan pengobatan yang efektif menjadi sangat penting untuk mengatasi ancaman tuberkulosis di seluruh dunia.

Aos 18 meses de idade, Eduardo Amaral, carinhosamente conhecido como Dudu, recebeu o diagnóstico de uma doença rara e desafiadora: a paralisia espástica. Sua família, liderada pela mãe, a pediatra Débora Amaral, embarcou em uma jornada repleta de exames, terapias e a esperança de encontrar um tratamento que pudesse melhorar a qualidade de vida de Dudu. Essa é a história de uma família determinada a superar obstáculos e encontrar uma cura para essa condição pouco conhecida.

Uma Busca Incessante pelo Diagnóstico

Desde os 6 meses de idade, os pais de Dudu perceberam que seu desenvolvimento não estava seguindo o padrão esperado. Como pediatra, Débora teve uma percepção precoce das dificuldades enfrentadas pelo filho. Após diversos exames e consultas com especialistas, a família finalmente recebeu o diagnóstico da paralisia espástica, uma doença que afeta menos de 100 pessoas no mundo.O caminho até o diagnóstico não foi fácil. Diversas possibilidades foram levantadas, incluindo a suspeita de autismo, antes que a equipe médica chegasse à conclusão de que Dudu apresentava uma mutação no gene AP4M1, responsável pela SPG50, uma forma rara de paralisia espástica. Essa descoberta só foi possível após a realização do exame de Exoma, que analisou o DNA de Dudu em busca de alterações genéticas.

Intervenções Precoces e a Esperança de uma Cura

Mesmo antes do diagnóstico definitivo, a equipe médica de Dudu iniciou intervenções intensivas, como fisioterapia, fonoaudiologia e terapia ocupacional, para tentar melhorar seu desenvolvimento. Aos 2 anos de idade, Dudu passou a participar de uma pesquisa desenvolvida pela Elpida Therapeutics, uma associação sem fins lucrativos criada por pais de outra criança com SPG50.A Elpida está trabalhando em parceria com universidades e institutos de saúde norte-americanos para desenvolver uma droga chamada Melpida, que utiliza terapia gênica para tratar a doença. Essa abordagem consiste na introdução de genes saudáveis nas células, substituindo ou modificando os genes disfuncionais e permitindo a produção de uma proteína funcional, o que pode impedir a progressão da doença.

Superando Desafios Financeiros

Embora Dudu e sua família já façam parte do estudo clínico da Elpida, os custos envolvidos no desenvolvimento da terapia gênica são significativos. A associação depende de patrocínios e doações para custear as despesas operacionais do estudo, incluindo seguros de saúde e deslocamento das crianças participantes.Para viabilizar o tratamento, os pais de Dudu e de outras crianças com SPG50 precisam se engajar em diversas frentes de arrecadação de fundos. Essa jornada de superação de obstáculos financeiros é fundamental para que Dudu e outras crianças possam receber a medicação experimental e ter a chance de uma vida melhor.

Esperança e Determinação: A Luta Continua

Apesar dos desafios enfrentados, a família de Dudu mantém-se determinada e esperançosa. A busca pelo diagnóstico, as intervenções terapêuticas e a participação no estudo clínico da Elpida são evidências do seu compromisso em proporcionar a Dudu a melhor qualidade de vida possível.A história de Dudu é um exemplo inspirador de como a perseverança, o amor e a união familiar podem superar obstáculos aparentemente intransponíveis. À medida que a pesquisa avança e os recursos necessários são arrecadados, a família de Dudu e outras famílias afetadas pela SPG50 alimentam a esperança de que, um dia, uma cura possa ser encontrada, transformando a vida dessas crianças e de suas famílias.